sehiyye.info

Planetdə yeni xəstəlik - Beş il ərzində diaqnozu qoyulanların yarısı ölür

Planetdə yeni xəstəlik - Beş il ərzində diaqnozu qoyulanların yarısı ölür
VEHAS virusu ilk dəfə 2020-ci ildə həkimlər tərəfindən müəyyən edilmişdir.

Buna görə də insanların çoxunun bunu eşitməməsi başa düşüləndir. Bu, tədqiqatçıların düşündüyündən daha çox yayılmışdır və yeganə qorxulu hissə deyil.


Sehiyye/info bildirir ki, ABŞ alimlərinin bildirdiyinə görə əsas narahatlıq mənbəyi ölüm nisbətidir: diaqnoz qoyulanların yarısına qədəri beş il ərzində ölür.

Yeni aşkar edilmiş xəstəlik, müalicə və profilaktika üsullarına malik olmasa da, məyusedici statistika göstərir.

Tədqiqatçılar hesab edirlər ki, ABŞ-da yaşı 50-dən yuxarı olan 15.500 nəfər bu sindromdan əziyyət çəkir, onun simptomlarına adətən səbəbsiz qızdırma, sətəlcəm, miyelom (plazma hüceyrə xərçəngi), artrit, vaskulit, qanda oksigen azlığı və s. daxildir.

VEHAS aşağıdakı mənaları ifadə edir: Vakuollar, E1 fermenti, Avto-iltihab və Somatik. Adətən böyüklər, əsasən kişilər təsirlənir və xəstəliyin əlamətlərinin əksəriyyəti 50-70 yaş arasında inkişaf edir. Tədqiqatçılar hesab edirlər ki, VEHAS bəşəriyyətin qarşılaşacağı yeni növ xəstəliyin prototipidir.

Tədqiqatın baş araşdırmaçısı Dr. David Beck mətbuata açıqlamasında bildirib ki, indi VEHAS-ın bir çox digər revmatik xəstəliklərdən daha tez-tez baş verdiyi məlumdur. Davamlı və səbəbi bilinməyən iltihabı və aşağı qan hüceyrələrinin sayı və ya anemiyası olan xəstələrlə qarşılaşdıqda hər 4000 kişidən birində həkimlər bu vəziyyəti potensial diaqnozlar siyahısına əlavə etməlidirlər.
Nəticələrini dərc edən tədqiqat qrupu, tədqiqatçıların sindroma səbəb olduğuna inandığı UBA1 genindəki mutasiyanı axtarmaq üçün 50 yaşdan yuxarı 160.000-dən çox kişi və qadının qan nümunələrini təhlil edib.

Bek, VEHAS-ın 50 yaşdan yuxarı hər 4000 kişidən birində olduğunu, buna görə də bütün simptomları olan insanları gördükdə bu vəziyyətin nəzərə alınması lazım olduğunu bildirib. UBA1 geni X xromosomunda olduğu üçün kişilər daha həssasdırlar. Kişilərdə yalnız bir X xromosomu, qadınlarda isə iki xromosom var və hər iki cinsi xromosomda mutasiya baş vermədiyi halda, adətən belə xəstəliklərdən əziyyət çəkmirlər.

UBA1 genindəki genetik mutasiyadan qaynaqlandığı güman edilsə də, xəstəlik uşaqlara keçmir, yəni, irsi deyil. Bu sindromun müalicəsi və hətta standart müalicəsi olmasa da, simptomları hazırda müxtəlif dərmanlarla müalicə etmək olar.//Gwndem



REKLAM